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第三十一条 临床研究涉及生物遗传物质和生物安全管理的,应当符合国家有关规定。實控人頻頻違規、高管眾叛親離 摩登大道接連踩雷

第十六条 临床研究项目申请由项目负责人向所在医疗机构指定部门提出。黑龙江微乐棋牌

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第十八条 对于申请开展中低级风险生物医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管部门应当自接到申请后60日内,完成学术审查和伦理审查,符合规定条件的,批准开展临床研究并予以登记。金殿棋牌央行開展1年期MLF操作2000億 操作利率3.25%(二)有与从事临床研究相适应的资质条件、研究场所、环境条件、设备设施及专业技术人员;

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